Säkerhets åtgärder som vidtagits i processen för läkemedels labeling

Narkotikaprodukter om mislabeled kan utgöra ett hot mot folkhälsan. Människor konsumerar läkemedel med fullständig tillit och eventuella mycket läkemedelsprodukten lanseras på marknaden med felaktiga etiketter, kan resultatet bli farliga. Både livräddnings och regelbundna mediciner bär samma ansvar, men dyra produkter påminner med betydande produktansvar. Därför upprätthålla integriteten i varje etikett blir ett primärt krav för läkemedelsföretagen Omdömen

&bull. Food and Drug Administration (FDA) har därför skärpt reglerna relaterade till läkemedel och föreslog att följa några vanliga men viktiga åtgärder. Olika säkerhetsåtgärder vidtas för att förhindra kaos får utbrott på grund av mislabeling. Några av dem är listade nedan:

• Enligt FDA, måste en etikett innehålla all viktig läkemedelsinformationen. Detta innefattar sammansättning av läkemedlet, informations dos, lagring av information, tillverkningsdatum, utgångsdatum, produktkod, streckkod annonspriset. Varje detalj bör tydligt anges och måste vara läsbara för att läsas av konsumenten.

• FDA föreslår också att gå för elektronisk kontroll av den mottagna produkten. Detta säkerställer att förpackningskomponent produceras är exakt samma som kunden beställt. Det är säkerställt med hjälp av elektroniska detektorer för streckkoder och IC märke. Dessa enheter kan skanna ett antal olika streckkoder eller identitetskontroller (IC) prägel på enskilda etiketter.

• Kvaliteten på papper som används för läkemedels märkning är ett annat problem för drog tillverkande företag, eftersom det är också där FDA har skärpt reglerna. Det papper som används som märkningar måste göras för att hålla så länge som livet av drogen själv. Därför kan inte alla papper användas för detta ändamål. För läkemedels märkning speciella högkvalitativa pappersark används som också är skiktade med tunna cellofan ark för att skydda information som är tryckt på etiketten från fukt och grov användningsområden.

• Inspektion av läkemedels märkning sker med visioner utrustning inspektion som kamera. Ett fotografi av etiketten tas som en “ sanning kopia &"; att jämföra det med produkter och' s förinställda specifikation och riktlinjer. Men bara en handfull företag är det som använder äkta syn inspektion, men det har många fördelar för efterlevnad av reglerna för läkemedel.

striktare tillämpning av FDA hade gjort pharma märknings företag öka sin tekniska utrustning och öka sina kunskaper för att producera etiketter som kommer under alla de regler som fastställts av FDA. Efter ovan nämnda regler är inte bara ett behov, men också ett ansvar för både medicin tillverkning och läkemedelsmärknings företag Omdömen  ..