Författare skriver att hjälpa andra handskas med Epilepsy

Författare Stacey Chillemi, visas här med sin make, Michael, försöker att se på den ljusa sidan av livet som hon behandlar effekterna av epilepsi.

Manalapan - Stacey Chillemi är inte främmande för en utmaning. Sedan 5 år när en virusinfektion lämnade henne med epilepsi, har hon bestämt sig för att leva ett liv som full och glad som alla andra.

Enligt Epilepsi Foundation of America, är epilepsi ett fysiskt tillstånd som uppstår när det finns en plötslig, kort förändring i hur hjärnan fungerar. När hjärncellerna inte fungerar, kan en persons medvetande, rörelse eller åtgärder förändras under en kort tid. Dessa fysiska förändringar kallas epileptiska anfall.

Nu som mor till barn i åldern 3, 6 och 8, och den publicerade författare av skönlitteratur och facklitteratur verk Chillemi, 34, har åstadkommit mål hon satt för sig själv efter det första allvarliga utmaning som kom späd ålder av 5. Det målet var att njuta av livet trots sin sjukdom.

Chillemi tidigare skrifter för nationella Epilepsi Foundation liksom hennes faktaböcker som innehåller barnböcker, gjorde henne till en utmärkt val för de senaste tillskotten till "Chicken Soup för själen" -serien.

Chillemi ursprungliga novell "Shop-ping My Way Out av Blues" ingår i det senaste tillskottet till serien, "Chicken Soup för Shopper Soul - Välkomna Fynd, butiker och den perfekta par skor, "som anslöt sig tidigare poster serie om The New York Times bestseller lista.

Om inte annat är Chillemi budskap en av uthållighet och positivt tänkande, en som säger fysiska eller materiella motgångar är ingen ursäkt för att köpa in en offermentalitet.

I en intervju, Chillemi såg tillbaka och framåt med sanning, ärlighet och lite självutplånande humor, humorn säger hon hjälper henne ta itu med den hårda verkligheten i livet som drabbat alla.

Chillemi sa kanske det var för att hon aldrig såg sig själv som handikappad att hon inte ville omfamna begränsningar men visste att hon skulle behöva vara realistisk och fastställa en lista över mål, inte en önskelista; som när hon var tvungen att kapitulera hennes körkort efter att ha lidit en liten anfall under körning och lita på sina vänner och familj att vara sin transport.

På den tiden, säger Chillemi, hon såg inte ha ett körkort som avstår någon känsla av självständighet eller frihet.

Det var medan i college som hon skrev sin första bok, en bok som hon sade kom från sin egen erfarenhet av att hantera "stammen av college och effekterna av epilepsi medicinering."

Hon sa att när hon gick efter böcker att hjälpa henne ta itu med sina problem, fann hon det fanns ingen och så hon bestämde sig för att skriva en. Det första bok, sade hon, var en självhjälpsbok.

Chillemi sade att hon har skrivit flera böcker om självhjälp, eftersom den första, som var en sammanställning av sina egna erfarenheter och andras med epilepsi som delade sina historier med henne under beskydd av den nationella Epilepsi Foundation.

"De var historier om kamp och triumf", säger Chillemi.

Hon delade historien om hennes första razzia i arbetslivet efter att ha tagit en kandidatexamen i marknadsföring med en minderårig i reklam. Chillemi sade att hon hade alltid drömt om att bli själva sinnebilden New York karriärkvinna, och det verkade som om hon var på väg när hon tog ett jobb med en tv-nät i Manhat-tan.

Chillemi sade att det var strax efter att hon börjat arbeta det igen, omständigheter utanför hennes kontroll skulle ta över. Hon sa att hon gick ner en korridor på nätverkets kontor när hon kände ett anfall kommer på.

Med en rueful skratt, Chillemi påminde om att när hon gled på golvet, "två tillverkare gick rätt genom en faktiskt kliva över mig när jag var nere och aldrig slutat." Hon sade att de inte ens tar sig tid att ringa någon för att hjälpa henne.

Chillemi sade att hon återhämtat sig från beslag, förbluffad av likgiltighet hon hade precis mött men fast besluten att fortsätta. Men, sade hon, kallades hon in i "kontoret" en kort tid senare och berättade att "det såg ut som om jag var inte riktigt vad de letade efter."

Chillemi sa att hon var ung och naiv, och det aldrig fallit henne att stämma företaget.

"Det var bara inte något jag tänkt på att göra", sade hon.

Chillemi sade her anfall verkar bara inträffa när hon har ägglossning eller menstruation. Hon sa en sak kan hon alltid räkna med med sina anfall är att hon får en "varning", vad hon beskrev som nästan som en elektrisk hum genom hennes kropp. Hon sade att inbyggda "early warning system" är det som har gjort det möjligt för henne att ha barn och att kunna ta hand om dem utan rädsla för ett anfall som påverkar dem.

Hon sade att det fanns alltid tid att ställa in barn ned på ett säkert ställe tills ett anfall, som vanligtvis varar knappt en minut, var slut.

I själva verket hennes beslut att skaffa barn är ett, hon medger, att inte en massa människor lider av epilepsi gör och anledningen hon skrev en bok med en läkare från New York University Medical Center för gravida kvinnor eller kvinnor som funderar på att bli gravid, som har epilepsi.

Hon medger att ha en stödjande make "gör stor skillnad."

Chillemi sade hennes make, Michael, en kiropraktor, och hans familj tog hennes tillstånd i steg och har aldrig varit något men helt kärleksfull och stödjande.

Med karaktäristisk humor, Chillemi sa att när hon berättade sin blivande mor-in-law hade hon epilepsi, kvinnans reaktion var, sade en skrattande Chillemi "Tack gode Gud. Jag var rädd kanske du var en liten enkel -minded. "

Chillemi sa att hon visste att hennes framtida mor-in-law syftade eller reagera på en av de manifestationer av hennes anfall; att hon ibland kommer att börja tomt stirra förbi en person eller ett föremål tills den särskilda episoden passerar.

Chillemi sade hennes humor har alltid lidit henne och tillät henne att fokusera hennes perspektiv i en positiv riktning. Hon sade att det finns gott om människor i samma situation som hon är - människor som är beroende av andra i viss utsträckning.

I stället för att bemoaning hennes lott, Chillemi sade hon kom att inse hur hon kunde titta på samma situation på ett sätt som firar det faktum att hon är lycklig nog att ha familjemedlemmar och vänner att lita på och att hon kan hjälpa dem att uppfylla sin mänsklighet.

Även om hon sa att hon nu har sin make och underbara svärföräldrar att förlita sig på tillsammans med sina beprövade vänner och familj, säger Chillemi, "det är fortfarande svårt ibland att klara inte att kunna vara helt oberoende . "

Men, sade hon, är positiv projektion vad hon medvetet strävar efter och försöker förmedla till läsarna av hennes icke-fiktion essäer, hennes poesi och hennes fiktion skrifter.

Hon sa att hon började skriva barnböcker efter hennes barn såg henne med ett anfall.

"Det var mycket skrämmande för dem, så jag skrev en bok för att hjälpa dem att hantera", förklarade hon.

Chillemi sade att det fortfarande finns hinder att övervinna, stereotyper och myter som är kopplade till det stigma som fortfarande är kopplad till epilepsi. Hon sade att trots de tekniska och medicinska framsteg som har gjorts, människor fortfarande tenderar att frukta vad de inte förstår.

Hon berättar om en kvinna i Hawaii som berättade att hon har tillbringat sitt liv åt att försöka hålla henne epilepsi tyst ", eftersom hennes mamma sa till henne att om folk visste, skulle de tror att hennes förbannade."

Alltid med tanke på att epilepsi är en "sjukdom, inte en sjukdom," Chillemi sade att det är människor som den där kvinnan som inspirerar henne att skriva berättelser och att arbeta för att skingra de myter som stunt lycka och tillfredsställelse i någon , av någon anledning.

Vänliga hälsningar, Omdömen

Stacey Chillemi Omdömen

Kontaktinformation för en intervju: [email protected] Omdömen www.authorsden.com/staceydchillemi
sdcbooks.com
908-347-3580
.