FDA reglering av sällskapsdjur food

FDA reglerar mat avsedd för både människor och husdjur. Reglering djurfoder sker via sina vingar, centrat för veterinärmedicin (CVM). Detta centrum har till uppgift att reglera en mängd olika djurrelaterade livsmedelsprodukter såsom djurläkemedel och foderingredienser, livsmedelstillsatser, foderläkemedel. Code of Federal Regulations (CFR), har avdelning 21 förordningar om animaliska livsmedel. Omdömen

Definiera en livsmedelssubstans

Denna lag, den operativa en på mat och droger, beskriver mat. Följaktligen skall varje ätbar eller dryck som människor eller andra djur konsumerar eller någon del som går till någon av dessa matvaror faller under den breda kategorin livsmedel. FDA doesn &'; t mandat att alla sällskapsdjur och deras ingredienser tar premarket godkännande från den; det bara sägs att livsmedel avsedda för sällskapsdjur bör vara säkra och ska ha framställts under hygieniska förhållanden. Dessa livsmedel bör inte heller ha skada framkallande ämnen, och bör inte göra falska påståenden om någon av deras innehåll. Omdömen

Skillnad mellan mat och drog

Denna lag gör också differentiering mellan ett livsmedel och en drog som de hänför sig till djur. Några av dessa definitioner lappar något, i att ett läkemedel kan också vara ett livsmedel under vissa omständigheter. När ett ämne, även när det kom under definitionen av ett livsmedel, visar egenskaperna hos ett läkemedel i kampen mot eller bota sjukdomar; FDA anser att ett läkemedel och inte ett livsmedel. För sådana läkemedel, alla regler som gäller för andra konventionella läkemedel, nämligen regleringsåtgärder i fråga om icke-godkännande, tillämpas. Omdömen

Serie av lagstiftningarna

Efter antagandet av maten, drogen och den kosmetiska lagen, som förde FDA i tillvaron; olika efterföljande lagar och ändringar har utförts. Detta har gjorts för att klargöra om några av de gråzoner i dessa lagar. Till exempel, överlappning av innebörden av ett läkemedel och livsmedel, som vi såg, var ett vanligt problem. Kongressen och FDA har anta dessa ändringar och tillägg till lagen från 1958. Om det finns tvivel om kvaliteten på ett sällskapsdjur; anmälningar och Apostlagärningarna har antagits för att klargöra dessa. Omdömen

Skillnad i framställningar

FDA ger allmänheten göra en framställning till det när de tvivlar om kvaliteten på maten . Detta är när livsmedel misslyckas att kvalificera sig för vad som kallas i allmänhet som säkra (GRAS). Detta gällde inte sällskapsdjur till april 1997. Tills dess, gjorde centrat för veterinärmedicin (CVM) inte tillåta framställningar när sällskapsdjur inte höja säkerhetsproblem eller underlåtit att uppfylla produktspecifikationerna. Från det datumet, som antogs den 62 FR 18.938 i samarbete med Centrum för livsmedelssäkerhet och tillämpad näringslära (CFSAN), genom vilken existerande GRAS bekräftelse process ersattes. Efter passagen av denna regel, en person kunde meddela FDA när förhållanden i säkerhets kränktes, men i stället för att lämna uppgift att utvärdera sällskapsdjur livsmedelsprodukten till FDA, det var upp till framställaren att göra detta. FDA skulle reagera på dessa framställningar inom tre månader efter mottagandet av framställningen. Omdömen

Association of American Feed Kontroll tjänstemän (AAFCO)

FDA och CVM arbeta tillsammans med föreningen med Association of American Feed Kontroll Tjänstemän (AAFCO) genom att samordna sitt arbete. Medlemmar av CVM personal är baserade i AAFCO kommittéer. En representant från FDA sitter på AAFCO styrelse Omdömen  ..