ISO-certifiering - Vad är obligatoriskt och vad som inte

Som företag överväger en ISO-certifiering, är det viktigt att veta vilka branscher kräver certifieringar och i vilka instanser överensstämmelse är ett alternativ Omdömen

AS 9100 är Aerospace?. Kvalitetshanteringssystem. Dess fundament är certifierad enligt ISO 9000: 2000, med ytterligare krav som är specifika för flygindustrin tillverkare. Detta är för företag som levererar och arbetar med flygindustrin. De flesta företag som blir registrerat är företag som arbetar med flygindustrin och har till uppgift att bli AS9100 registrerats av sina leverantörer.

När du är AS9100 certifierade, du och' re anges i OASIS databas som en del av din registrering. OASIS databas är Online Aerospace Supplier Information System. När du &'; re anges i OASIS varje potentiell leverantör inom flygindustrin kommer att kunna hitta ditt namn och kan kontakta dig. OASIS har också resultaten från din revisioner och information om ditt företag. Detta är en del av kraven för Aerospace registrering, men ditt företag OASIS administratören kan bestämma om du vill potentiella leverantörer för att se all information om dina granskning eller bara specifika detaljer.

ISO 13485 är den medicinska kvalitetsledningssystem. Återigen, är grunden ISO 9000: 2000 med ytterligare krav som är specifika för tillverkare av medicintekniska produkter såsom krav för förpackning, renlighet och sterilitet. I den här branschen, vill du vara säker på att alla medicinteknisk produkt har tillverkats med strikta krav. Organisationer för närvarande tillverkar medicintekniska produkter private label måste ha ISO 13485 registrering om de säljer sin produkt inom Europeiska unionen. Organisationer som tillverkar in vitro-diagnostik, och vill vara förberedd för framtida myndighetskrav, skulle vilja vara registrerad för att denna standard också. Som inom flygindustrin, alla produkter som tillverkas måste kunna spåras tillbaka till tillverkaren. Till exempel, om ett företag upplever vissa svårigheter, och de upptäcker att en av deras produkter inte uppfyller normerna, de behöver veta var produkten gick, som köpte den, och vad det gick in.

Bilindustrin mandat även registrering. Första leverantörer för fordonsindustrin måste vara registrerad för att TS16949. Den gamla tidigare standard QS-9000 är inte längre ett krav som den 14 december 2006. Även om det finns några företag som inte krävs för att bli TS16949 som vill upprätthålla överensstämmelse med QS-9000 standard. De känner QS-9000 var tillräckligt bra för att hålla, oavsett den nya TS standarden.

När du inte är skyldiga att ha en ISO-certifiering, kan du överväga en fullgörandestatus eller unaccredited registrering. En revision efterlevnad är en revision utförts till standarden, men certifikatet inte har ett ackrediteringsorgan som anges på den. För de grupper som anges ovan, måste många företag har ett ackrediterat revision och registrering /certifiering. Men vissa företag som inte kräver ackreditering och skulle acceptera en unaccredited registrering. Omdömen

unaccredited registrering /certifieringar utförs på samma sätt som ett ackrediterat revision, men utan att vara ackrediterad av en annan part. Denna typ av revision kan också kallas en granskning av regelefterlevnad med uppföljning. Samma revisorer anlitas, pappersarbete, etc. Du har fortfarande en dokumentation recension, inledande granskning bedömning sedan revisioner per år för underhåll. Skattesatserna kan vara lägre, eftersom registratorn inte behöver betala avgifter till ett annat organ. Omdömen

En revision efterlevnad är densamma som en första unaccredited revision men är vanligen en mono revision. Det är en bild i tid, och certifikatet visar att från och med detta datum företaget uppfyller kraven Omdömen  ..