Cancer translationell forskning: inaktivera Anti-apoptotiska gener som potentiella cancer Cure

Anti-apoptotiska etiologi av cancer Omdömen

En allt populärare etiologi av cancer är en mutation, en förändring i DNA. Strålning, kemikalier, och flera virus är de medel som kan inducera mutation. Forskarna hoppas att kartläggningen den faktiska platsen för mutation med förhoppning om att erbjuda behandlings rätt i källan.

Forskning inom cancer translationell forskning upptäckte att ett misslyckande av apoptos kan leda till cancer. Apoptos är programmerad celldöd. I själva verket är alla celler utvecklas för att begå självmord för att hålla upp balansen i kroppen. De gamla celler dör så att kroppen kommer att producera yngre celler. När en toxisk substans in i en cell, de är också sannolikt att offra sig för att stödja den osäkra kemikalie. Cancer translationella forskare har forskat apoptos snarare en behandling för cancer. Forskarna bara arbetar för att få cancercellerna att döda sig själva.

Anti-apoptotiska proteiner Omdömen

Anti-apoptotiska proteiner redan dokumenterade. Band of proteiner som kallas Bcl-2-familjen, som inkluderar Bcl-2 den, Mcl-1, Bcl-x och Bcl-w, kan hämma apoptos. En annan familj, IAP binder till apoptotiska protein enzymer som kallas kaspaser och hämmar dem. Det hade också funnit att alla IAP innehåller en bakuloviral upprepning (BIR) del och en RING domän eller del. XIAP anses vara den mest populära med denna familj och ja det hämmar kaspaser 3, 7 och 9 via sin BIR-domänen. Tanken på cancertranslationella vetenskapliga studier är att när anti-apoptotiska gener aktiveras bland cancerceller, sedan stänga av dem kan leda till främjandet av cancer celldöd.

Anti-apoptotiska proteiner i kliniska och laboratorieforskning Omdömen

Bevis av anti-apoptotiska proteiner och' roll i tumören och cancer marknadsföring råkar dokumenteras. Bcl-2-genen upptäcks uttrycks i patienter som lider av B-cells neoplasi follikulära lymfom, en cancer om blodceller och lymfknutor. Bcl-2-aktivitet har också setts i melanom, en form av cancer i huden. Både Bcl-2 och Mcl-1 var uppreglerad vid myelom, en cancer om benmärgen. LAP-aktivitet verkade vara närvarande i patienter med mukosa-associerad lymfoid vävnad (MALT) lymfom. XIAP upptäcktes ökas hos patienter med lungcancer.

p53-genen upptäcktes att stoppa cellperiod och kommer att främja apoptos. I många fall av humancancer, har denna gen muteras. Mutation bromsar apoptos, att få till stånd cancer bildas. I möss experiment varje gång en cancer promotor eller onkogen är myc uttrycks, laboratoriedjur utvecklar cancer. Efter utvecklingen av cancer, är apoptos promotor p53 överuttryckt. Tumörerna i mössen krympte till följd av den apoptotiska verkan av p53. Denna forskning antyder att p53 är kan vara viktigt i att orsaka apoptos att förhindra progression av tumören.

Anslutning mellan cancer translationell forskning visar att inhibitorer av apoptos kan fungera som onkogener, och celldöd promotorer blir tumörsuppressorer. Dessa är i allmänhet avgörande genombrott i hela upptäcka säker och effektiv, alternativa cancerbehandlingar Omdömen  ..