Verksamheten i Genetics

Det är inte den tid då människor inte är känt om genetik eller antikroppar. Genetiska studier eller forskning i nutid förlängs inte som en ny term för världen. Varje dag i media, tv, tidningar de nya uppfinningar av genetisk forskning nyheter märks. Genetisk forskning kan beskrivas som den praxis som manipulerar organisms gener för att producera ett önskat resultat. Andra tekniker som faller under denna grupp är rekombinant DNA-teknik, genetisk modifiering och gen splicing.The början av genetisk forskning och studier är anslutna till antiken. Bibeln kastar också ljus över genetisk forskning och studier där selektiv avel har nämnts. Modern genetisk forskning och studier började när forskarna använde enzymer för att skära en bakterie plasmid och införas en annan sträng av DNA i gapet skapas. Båda bitarna av DNA togs från samma typ av bakterier. Detta steg blev milstolpe i historien om genetisk forskning och studier. Nyligen i början av nittiotalet, ett barn med en extremt dåligt immunförsvar fått genterapi där en del av hennes vita blodkroppar genetiskt drivs och sattes in i hennes blodomlopp så att hennes immunförsvar fungerar korrekt. För att möta den växande efterfrågan på syntetiska gener, måste mer robusta, skalbara och billiga teknik gensammansättning utvecklas. Metoder för storskalig, är av hög kvalitet gensyntes till ancheap pris som krävs för framsteg inom både syntetisk biologi och bioteknik. Omdömen

Utvecklingen av undersökningar

Det är sant att forskare har tagit bort tiden och pengar konsumerar antikropp och protein reningssteg genom användning av hybridisering baserade val inbäddad i monteringsprocessen. Protokollet testades på blandningar av upp till två tusen rå oligonukleotider som tagits direkt från mikrochips. Oligos användes direkt för montering av flera test gener av olika storlekar. Gene kvalitet bedömdes genom sekvensering, och deras aktivitet testades i kombination in vitro translationsreaktioner. Gener sammansatta av mikrochipet-eluerade materialet med användning av det nya protokollet matchas kvaliteten av generna sammansatta från rena kolonn syntetiserade oligo-nukleotider av standardprotokollet och gener sammansatta av mikrochip-eluerade materialet utan klonal selektion producerade endast 30% mindre protein än sekvens -confirmed kloner. Forskarna vanligen handlar med tre huvudaspekter såsom den gen som skall överföras till en värdcell i vilken genen sätts in, och en vektor åstadkomma överföringen. Först av allt, de nödvändiga generna drivas måste vara "isolerad" från huvud DNA-spiralen. Därefter generna "införas" i ett överföringsmedium, såsom plasmiden. För det tredje är överföringsmediet införes i organismen avsedd att modifieras. Efter detta steg är det element omvandling där flera olika metoder, inklusive DNA-kanoner, bakterietransformation och viral införing kan användas för att anbringa överföringsmediet till den nya organismen. Slutligen, ett skede av separation sker, där den genetiskt modifierade organismen är ensam från andra organismer som inte har framgångsrikt modifierade Omdömen  .;