Vad jag har lärt mig från att finnas som diagnostiseras med en kronisk disease

Jag har alltid planerat mitt liv. Jag visste där jag ville vara och vem jag ville vara. Och om jag inte gjorde det, gjorde jag upp i enlighet med vad som förväntades av mig av andra. Jag har alltid haft en 1-års, 5 år och 10-årsplan som ingår mål att uppnå och karriär att fortsätta. Mitt liv var i grund och botten på auto-pilot som jag strävat efter att träffa min egen modell av perfektion: att vara en välutbildad, högt driven entreprenör med en kärleksfull make, 2 barn och en hund med, naturligtvis, ett bekvämt hem i förorten.

Mitt liv aldrig gick enligt planen. Jag kämpade hela tiden som om jag var den runda tappen som så desperat ville passa i det fyrkantiga hålet men aldrig kunde. Jag stannade sällan för att titta på vad jag hade åstadkommit; bara fokusera på vad jag hade inte. När jag var ung, jag ville vara äldre. När jag blev äldre, jag ville vara yngre för att ha en chans till &'; göra det allt igen och' så jag kunde få det och ';. höger &';

Och sedan, i ett ögonblick förändrades livet. Och frågan nu var, och" skulle jag reagera på det, eller skulle jag svara på det &";

En morgon 7 ½ år sedan, min typiska vardagliga stressigt liv förändrades på några bara några sekunder. Det som började med stickningar i min högra hand – vilket signalerade början på en migrän, eller så jag trodde – senare ledde till hela högra sidan av min kropp är stel inklusive insidan av munnen tillsammans med partiell synförlust i vänster öga. Att vara en professionell i sjukvården arenan vid den tiden var jag säker på att jag hade drabbats av en stroke Omdömen

Jag har aldrig varit en till &';. Stå vid sidan och 'en; särskilt när det gäller min eller min älskade och' s-hälsa. Därför vill jag aggressivt uppsökte nödvändig medicinsk rådgivning och tester för att samla en diagnos. Inom en treveckorsperiod det gick från &'; du &'; re fastnat i en migrän &'; stroke, hjärntumör, och sedan eventuellt MS. Det fanns en hel del spekulationer pågår med många “ låt och' s vänta och se om det händer igen &"; anmärkningar görs. Jo jag don &'en; t vet om dig, men jag don &'en; t &göra" vänta och se &"; mycket bra. Så jag höll driver och landade på U C framför en läkare som undersökte mig och mina testresultat samt frågade mig ett extra belopp på frågor som han verkade redan vet mina svar. Efter att han klev ut ur rummet för att titta på mina skanningar sedan återvände han och yttrade den fruktade ord “ Min kära, bortom skuggan av ett tvivel du har multipel skleros och ".

Det ögonblicket är inbäddad i mitt minne för evigt. Min far sjönk i sin stol, känslomässigt reträtt. Min mamma började gråta. Min bror, ett bioteknik guru, hoppade in vetenskapliga läget frågar en massa komplicerade frågor som jag inte förstod. Som för mig, stängde rummet omkring mig. Jag var så säker på att läkaren skulle säga att jag var bra. Hur hände det här? Hur var läkaren så positivt? Jag var chockad, rädd, frustrerad och ärligt lite arg. Helt plötsligt var jag ryckt tillbaka till den nuvarande verklighet när jag hörde någon säga att jag skulle dö av denna. Det fick min uppmärksamhet och jag avbröt alla samtal, såg direkt på läkare och frågade, “ Jag kan dö av denna &";

Han förklarade att MS vann &'en; t döda mig men biverkningar eller komplikationer från den kunde. Och han försäkrade mig att medicinering I &'; d vara bra. Föga anade jag i det ögonblicket och '; medicin &'; innebar att ge mig själv injektioner varannan dag för resten av mitt liv eller tills forskning kom med ett bättre alternativ. Du ser, MS kan &'en; t botas med medicinering, strålning, kirurgi, kemoterapi … ingenting. MS är en kronisk sjukdom som drabbar hundratusentals människor och det finns inget botemedel. Det yttrar olika i varje människa och därmed gör det svårt att sätta fingret på en orsak. Forskningen leder till bättre läkemedel och en avancerad grad av kunskap om sjukdomen, men ingen definitiv orsak eller botemedel har avslöjats.

Mitt nästa uttalande kan överraska många av er och att &'; s bra eftersom du och' ll troligen ihåg det. MS var den största gåvan jag någonsin fått. Du hörde mig. Jag anser att detta diagnos en gåva. OK, just nu och' re förmodligen skakar på huvudet undrar, “ hon nuts &";

I mitt liv före MS som jag nämnde jag var fast på autopilot. Jag hade en kraftfull, mycket stressigt jobb som jag inte särskilt gillade men jag var bra på det. Mitt sociala liv var so-so; några goda vänner, många behövande överflödiga vänner, och ett par av datum här och där. En stor del av min tid ägnades på kontoret och när jag inte jobbade jag var för trött för att göra mycket annat än min vanliga daglig träning, laga middag, ikapp med hushållssyslorna, somnar och göra det hela igen nästa dag.

Men inom ett år efter diagnosen var jag uppsagd. Med ett överflöd av ledig tid på mina händer, började jag nätverk när du försöker ta reda på vad jag ville göra med resten av min karriär. Min nästa “ drag &"; var förhoppningsvis kommer att ta mig i pension. Men med en nyfunnen insikt om hur dyrbara liv är (tack vare min diagnos) Jag bestämde att jag behövde en förändring – det var dags att bestämma vad jag ville ha ut av livet istället för att göra vad jag trodde jag skulle som sagt till av andra.

Och så började min resa på den väg som säkerligen aldrig skulle ha rest med mig hade jag inte blivit sjuk. När det gäller karriär fortsatte jag min passion för wellness, hälsa och en integrerad strategi för välbefinnande genom coaching. När det gäller personlig vård, alla mina näring, fitness, och andliga metoder måste justera. Dessutom var jag tvungen att bli min egen advokat när det gäller att hålla koll på alla mina medicinsk information. Och jag uppfyllt en livslång dröm att publicera min första bok, bor i Wellness nu: en proaktiv Guide till Living Well.

Det viktigaste jag ville folk förstod om MS är att det &'; s olika i varje kropp. Inga två människor lider exakt samma. Jag vill också folk förstod vikten av att vara sin egen advokat, att veta deras “ siffror som betyder &"; (t.ex. kolesterol, blodtryck, C - reaktivt protein, och vitamin D), och de roller som nutrition, fitness och andlighet spela i att hålla dem väl. Och viktigast av allt, jag hoppas att folk med MS och deras anhöriga känner igen gåvan inom denna motgång och därigenom bekämpa det hela vägen (svara) istället för att vara offer för den (reaktion).

Sammanfattningsvis säger ofta, och" Vi planerar, Gud skrattar och ". Tja, jag är bevis för att planeringen inte alltid blir som avsett. Du måste hålla ett sinne för humor och kunna skratta åt sig själv. Livet är inte något som ska tas för allvarligt. Det är något som värderas, har haft, omhuldade och respekterad för den glada märkliga gåva som det är. Viktigast genom att svara på varje situation i stället för att reagera, du ge dig själv att ha kontroll så mycket som möjligt. Och det &'; s en underbar känsla!

Var Present | Var Målmedveten | Var väl
.