Uppfostra ett barn med en Disability

Jag är född i början av 1970-talet med ryggmärgsbråck när inte mycket var känt om det och livsmål för mig har varit relativt begränsade. Men min mor, även då levde i tanken möjligheter för min räkning, höjer mig att vara det bästa jag kunde vara. Det var stressigt. Hon strävade efter att få all den kunskap hon kunde om mitt funktionshinder, min utveckling och öppna hela livet möjligheter hade att erbjuda mig trots läkare och' diagnos som jag inte skulle kunna leva längre än några dagar, sitta upp, svara på hennes röst, bo bort från en institutionell miljö, gå till kommunal skola med typiska barn eller vara oberoende. Idag, på grund av hennes “ krigare opinionsbildning &"; och hennes vägran att begränsa min tillväxt på grund av mitt handikapp, I &'; M en aktiv, heltid rullstolsanvändare och blomstrande, gift kvinna med mitt eget liv coaching service med ett uppdrag att motivera andra människor med funktionshinder och kroniska sjukdomar i alla åldrar till vara det bästa de kan vara. Omdömen

Alla föräldrar vill ha en familj som tillgodoser behoven hos sina barn, oavsett eventuella funktionshinder. Barn med funktionsnedsättning är familjemedlemmar som tar utmaningar och ansvar till sina familjer som kan vara såväl positiv som negativ. Livet är bitterljuva, färgad med sorgliga diagnoser, missade möjligheter att fånga något tidigt och lyckliga stunder av ett barn som går utöver vad som först förväntades av dem alla “ experter och " ;. Omdömen

Medlemmar av en familj inflytande varandra, och närvaron av ett barn med funktionshinder i en familj har en inverkan på familjedynamik. Det finns en okvalificerad tro att alla familjer reagerar på samma sätt till ett barn med funktionshinder, men vi vet att familjer reagerar på många olika sätt, eftersom varje familj är så annorlunda. Ett antal faktorer påverkar hur en familj reagerar på ett barn och' s funktionshinder, och det är viktigt att familjer är beväpnade till tänderna med alla verktyg och information som kan hjälpa dem att fatta bra beslut för sina barn och ndash; både målmedvetet och oavsett en handikapp. Viktigast, även om familjer skiljer sig på det sätt som de anpassar sig till utmaningen av att ha ett barn med funktionshinder, kan de flesta familjer möta denna utmaning framgångsrikt. Om du är en ny förälder, du kanske inte vet det ännu, men du kan göra detta.

Tänk på flera saker som påverkar föräldraskap ditt barn med funktionshinder, adressområden där alla familjer har gemensamma erfarenheter och strategier för en listans föräldraskap upplevelse för både dig och ditt barn med funktionshinder.

de faktorer som att uppfostra ett barn med funktionshinder Omdömen

typ av funktionshinder
Varje typ av funktionshinder har sina egna egenskaper och beteenden som påverkar familjen och 'en; s funktion. Till exempel kan en uppenbar funktionsnedsättning (till exempel en fysisk funktionsnedsättning) påverkar inte bara hur ett barn tycker om sig själv, men också attityder föräldrar, bröder och systrar, och andra i samhället när du är ute och omkring. Djupgående funktionshinder som är mer synliga kan orsaka andra att ursäkta olämpligt beteende eller kan leda till ett barn som isoleras socialt. Språk och talrubbningar kan påverka vardagen kommunikation och vara frustrerande för både barnet och andra i att se till att barnet inte bara hört, men förstod. Emotionella störningar, autism och Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) ofta snabba beteende oro och förlägenhet för familjemedlemmar.

funktionshinder med osäkra utfall kan vara känslomässigt påfrestande för familjer. Föräldrar kan fortsätta söka efter lämplig behandling och isolera sig och barnet från omvärlden av bekvämlighet eller att anpassa sig till samhällets normer. Omdömen

kulturell bakgrund Omdömen Kultur avser föreställningar, attityder och värderingar i en familj och kan härröra från etniska bakgrund och /eller religion. Kultur avser även geografiskt läge och olika regioner i landet kan ha olika värden.

Kultur är en del av alla aspekter av att leva som en familj inklusive hur barnet höjs, och föreställningar om utbildning, hälsovård, och söker stöd utanför familjen. Vissa kulturer är mer accepterande av funktionshinder än andra, och fortfarande andra kulturer se funktionshinder som en privat angelägenhet eller kan ens överväga dem skamligt eller en förbannelse över sin familj. Kulturella grupper som lägger stor vikt vid sin plats för tillbedjan kan finna sin kyrka, synagoga eller moské hjälp för socialt stöd i tider av nöd. Än idag, kyrkor får inte så förstår vi och' D hoppas att när det gäller ett barn med funktionshinder som fullvärdig del av dyrkan familjen. Min mamma gick till flera kyrkor med mig innan vi hittade en som var välkomna till mig bland andra ungdomar. Utbilda och öppna dialoger till dem som är redo att lyssna. Omdömen

Familj dynamik
Variationen är stor i familjer samt som kan skaka en familj, inklusive ensamstående förälder, två föräldrar, samkönade förälder, och styvförälder familjer samt mor- och farföräldrar och obesläktade levande-medlemmar. Antalet barn och deras ålder bidrar också till olika typer av familjer. Familjestrukturen inte bara hänvisar till sina medlemmar, men också till hur familjen är organiserad. Varje typ av familj har egenskaper som kommer att påverka den uppmärksamhet och tid mot omsorg och vårda barn med funktionshinder. Omdömen

Till exempel, medan ansvar enföräldersfamilj är densamma som två föräldrar familjen, det finns bara en förälder finns att göra arbetet i två. Detta kan resultera i stora påfrestningar på familjen systemet på grund av andra barn ansvar, arbetsscheman och ekonomiska begränsningar. Eller, kan närvaron av en äldre eller yngre syskon innebära att barnet har mer omfattande bevakning ansvar eller kan få mindre uppmärksamhet. Det kan vara ganska balansakt. Vad och' viktigt är att alla parter känner att de är en del av ett team och alla är viktiga även när det verkar full uppmärksamhet isn &'; t betalas i deras riktning Omdömen

utvecklingsstadium familj och barn Review Det finns. kommer att vara viktiga punkter där föräldrar måste konfrontera begränsningar och styrkor hos alla sina barn. Dessa är i förskoleåldern (3 – 5 år), skolåldern (6 – 11 år), ungdom (12 – 18 år), och i vuxen ålder (19 – 21 år). Varje etapp kräver olika reaktioner från olika familjemedlemmar.
Under de första åren, till exempel föräldrar till ett barn med försenad utveckling är oroade fysiska hälsa och säkerhet, samt att ställa om sina förväntningar. Det betyder inte att du ska inte sträva efter det bästa i ditt barn, men.

När jag gick igenom puberteten, blev emellertid mer oroad över skillnaderna mellan min fysiska utseende, min skolastiska prestanda och social kompetens mina föräldrar. Eftersom mitt funktionshinder är i första hand fysisk, att se till att jag var klädd som de andra barnen på ett ekonomiskt sätt över benet hängslen och kryckor (som jag don &'en; t använder nu som vuxen) var ett problem för mig som en växande tonåring. Jag ville se söt. Min mamma ville funktionella, så vi var tvungna att mötas i mitten när det kom till form, funktion och budget. Omdömen

Om ditt barn inte kan indikera ett yttrande med ljud, handsignaler eller ansiktsuttryck, prova bäst att klä ditt barn på ett sätt som du har råd, är lätt att få på och av hygieniska skäl och är i linje med dina värderingar och budget. Tittar lika mycket som de andra barnen är viktigt för alla barn. Varför inte ta att hänsyn i för ett barn med funktionshinder? Omdömen

Jag älskar lila och rött, så min rullstol har alltid varit antingen röda eller under senare år, lila. Jag skulle klä upp mina kryckor med bananas och klämma på uppstoppade djur Jag gillade att wouldn &'; t försämra min rörlighet och såg söt. It &'; handlar om att främja utvecklingen av ett barn &';. Personlighet Omdömen

Coping färdigheter
Familjer har en mängd olika coping stilar som varierar i deras effektivitet. Det finns forskning visar att barn med funktionshinder är mer benägna att försummas eller missbrukas än andra barn. Barn med beteendesvårigheter är ännu större risk att drabbas av misshandel. Vissa egenskaper som är associerade med friska coping inkluderar öppen och direkt kommunikation mellan familjemedlemmar och stödet mellan familjemedlemmar mot varandra.

Vanliga problem för familjer med barn med funktionshinder

Familjer till barn med funktionshinder har ett antal gemensamma upplevelser som har ekonomiska och sociala konsekvenser samt.
ekonomiska bekymmer. Vanligtvis en familj tillbringar mer pengar på sina barn med funktionsnedsättning än på deras andra barn på grund av adaptiva behov av utrustning och medicinska kostnader. Kostnader relaterade till ett barn med funktionshinder ofta resulterar i ekonomiska svårigheter. Omdömen

Även med försäkring, det finns medicinsk vård, terapi, barnomsorg, anpassad utrustning, transport, tvätt, och strukturella förändringar för hemmet för barnet eller reparera skador från stötar och repor från kryckor, vandrare och rullstolar, för att inte tala om handledning eller sommar program eller en specialiserad dator.

Ofta finns det förlorad arbetstid eller störning med karriär för en familjemedlem som också. Beroende på barnets behov, kan timmar off-tid vara stressande. Etablera en relation med din chef, grannar och släktingar så det finns en större känsla av förståelse och stöd när du behöver ta ledigt för vård av ditt barn med funktionshinder. Omdömen

Daily vårdbehov
De fysiska och hälsobehov hos barn med funktionsnedsättning kräver ofta en viss ansträngning beroende på graden av barnet och 'en; s oberoende, särskilt när funktionsnedsättningar är betydande eller sjukdomar kronisk. Daglig vård kan omfatta bad, påklädning, toalettbesök, och utfodring samt matlagning, städning, tvätt, och ta hand om hela hushållet. Gå till läkaren, till snabbköpet, eller en snabbmatsrestaurang kan vara ett stort företag, men lagarbete är nyckeln för att skapa en plan som fungerar för alla inblandade. Som barn blir äldre, kan det bli svårare för föräldrar att utföra vissa uppgifter som dressing, flyttar barnet i och ur transport, hjälpa till med toalettbesök och bad, och flytta från plats till plats. Daglig vård kan leda till ökad stress och hjälp utifrån kan behövas Omdömen

Don &';. T vara rädd för att be om det. Om du uppfyller kraven för ett program eller har råd, det &'; s inte ett tecken på svaghet att be om hjälp, men ett tecken på stor styrka och stöd för ditt barn och' s fortsatta tillväxt. Kom ihåg att lagarbete, men. You &'; re alla i detta tillsammans för att vinna för alla inblandade. Du är en familj, vad som än händer. Hålla ihop genom de goda och svåra tider. Söka stödjande rådgivning från präster och proffs för att klara. Samla dina vänner och släkt. Mina morföräldrar var enormt stöd medan båda mina föräldrar arbetade eller gick igenom skolan. Omdömen

Social och rekreationsmöjligheter Föräldrar som har ett barn med funktionshinder har inte så mycket fritid och har färre sociala kontakter med vänner om barn behöver mycket omsorg. Ändå att &'; att ingen anledning försumma saker som ensam tid och datum natten. Anstånd är viktigt, inte bara för barn, men för föräldrar också. Ofta föräldrar har en känsla av isolering; Det är svårare att gå på familjens resor, ut på middag, eller på bio. Var kreativ och nå ut till andra familjer i samma båt för att få en känsla för hur de hålla ihop. Scheman och konsekvens är viktiga. Omdömen

Föräldrar kan ha svårt att hitta en barnvakt eller vårdgivare som är speciellt utbildad. Dessutom kan de negativa attityder communitymedlemmar vara ett hinder för familjer. Föräldrar är ofta oroliga för att deras barn kommer att förkastas av andra barn, men det &'; s ingen anledning att ge upp. Utbilda samhället. Få barn som är inblandat i mainstream, liksom handikappspecifika åtgärder som de kan. Jag var involverad i simlektioner, konstlektioner, flickscouter och liknande. Jag hade också en pjäs grupp andra barn med funktionshinder jag haft. Det breddade verkligen mina vyer och min sanna självkänsla som en hel människa.

framtida planering överväganden
Oron om framtiden börjar när föräldrarna misstänker först att något är fel. Föräldrarna är osäkra på deras barn och' s framtid när det gäller sysselsättning, det sociala livet, juridiska och finansiella behov, och vad som händer om något händer dem. Däremot kan denna oro vara en bra sak. Det kan ingjuta i föräldrarna behovet av att sträva efter det mesta med sina barn och' s framsteg i livet.

Visst, föräldrar är oroade över den framtida hälsa och säkerhet för barnet. Således är en viktig fråga för alla föräldrar att planera för barnet när han eller hon blir en vuxen eller inte längre är berättigad till uppdrag utbildningstjänster. När barnet rör sig efter 21 års ålder till vuxna tjänster, har föräldern ofta att kontakta varje byrå individuellt för att fråga om tjänster. Byråer i din familj och' s område som Autism Society, UCP påsk Seals, The Arc och Centers for Independent Living är verkligen goda resurser att söka som barnet växer till en vuxen och kan uttrycka behovet av att vara mer självförsörjande.

Föräldrar &'; roller kan behöva bli ännu mer proaktiva eftersom utbildningssystemet är inte längre inblandade. Bli involverad; ta reda på vad andra föräldrar gör. Var aktiv i din förälder /lärare organisation om du har tid. Omdömen

Strategier för föräldrar att hjälpa barn med funktionshinder Omdömen

Även om varje familjesituation är unik, det finns vissa strategier som kan hjälpa föräldrar barn med funktionshinder ta itu med de problem som beskrivs ovan. Nätverk, nätverk, nätverk! Tänk utanför lådan.

Familj Relationer Omdömen • Dela både verbal och fysisk kärlek inom familjen. Förutsatt ditt barn spelar ingen och' t höra dig eller förstår doesn &'; t menar de don &'en; t förtjänar massor av tillgivenhet Omdömen &bull. Ge villkorslös kärlek till barn, acceptera och uppskatta dem oavsett deras funktionshinder som en hel människa med potential Omdömen &bull. Identifiera din familj och' s starka sidor och där hjälp behövs mest Omdömen &bull. Håll kommunikationslinjer mellan familjemedlemmar öppen. Till exempel, se till att bröder och systrar hålls informerade om sina syskon och' s vård, schema och behov. Uppmuntra problemlösning diskussioner med hela familjen. De andra barnen kan ha tänkt på något som din trötta sinne kanske inte har Omdömen &bull. Involveras i beslutsfattandet för ditt barn och' s behov Omdömen &bull. Stödja alla familjemedlemmar. Inse naturliga frågor som rör bröder och systrar inklusive känslor av förbittring, ansvar, oro inför framtiden, förlägenhet, eller ensamhet. Utbrott bland syskon är vanliga. Adress orsaken till beteendet liksom beteendet själv Omdömen &bull. Ta hand om din egen sociala och emotionella hälsa. Du behöver dig lika mycket som resten av familjen gör. Schema raster och tid på egen hand eftersom du kan så att du don &'en; t kortslutning själv och korta förändring familjen Omdömen ekonomiska och Daily Care Needs Omdömen &bull. Identifiera behovsområden (sjukvård, barnomsorg) och bildar en spelplan för att tillgodose dessa behov Omdömen &bull. Identifiera resurser till familjen i ditt tillstånd eller gemenskap
&bull. Ordna för finansiell planering. Få information om ekonomiska fördelar familjen har rätt att ta emot (Social Security) Review • Identifiera och kontakt resurser för hälso- och sjukvården (medicinsk försäkringsbolag, Medicaid, Medicare, etc.) Review &bull. Identifiera organisationer som tillhandahåller stödtjänster. Använd Internet för att hitta stödgrupper och tjänster (yrkesinriktad rehabilitering, Independent Living tjänster, avlösning, etc.) katalog &bull. Söka juridisk rådgivning om särskilda behov truster utformade för familjer med funktionshindrade barn när barnen är små. Dessa stiftelser ger för barn när föräldrarna inte längre är i livet och kräver särskild rättslig språk för förtroende så att doesn &'; t påverka ditt barn och' s. Fördelar senare Omdömen socialisering och Fritids behov
• Gå med i en stödgrupp för föräldrar och särskilda behov spelar grupper om sådana finns. Om ingen finns, vara ett spår blazer och börja ett Omdömen &bull!; Identifiera stödnätverk som passar dina behov, inklusive familj, skolorna, funktionshinder och kroniska sjukdomsgrupper, religiösa organisationer och offentliga tjänster Omdömen &bull. Leta avlastningstjänster genom lokala organisationer
&bull. Dela barnpassning med en annan förälder om möjligt
&tjur; Identifiera lokala organisationer som har fritidsaktiviteter såsom integrerade, tillgängliga dag läger, särskilda behov sommarläger, YMCA, scouterna och amp; Girl Scouts eller en Boys eller Girls Club.

Educational Needs Omdömen • Har tydlig information om funktionshinder, samt utbildnings- och beteendemässiga konsekvenser Omdömen &bull. Har tydlig information om dina juridiska rättigheter som förälder och ditt barn och' s rätt till ett fritt, lika utbildning i minst restriktiva miljö. Om du inte &'en; t känner dina rättigheter, be en gemenskapsrättslig centrum, en annan förälder eller utnyttja en påverkansorganisation för specialundervisning och boende behov Omdömen &bull. Upprätthålla en god kommunikation med skolan och klassrummet lärare. Hålla alla i vet om när ditt barn kommer att vara borta en läkare och' s utnämning, stag montering, utvecklings utvärderingar, etc. Be om läxor eller klass projekt och resa scheman i förväg, om det finns Omdömen &bull. Involveras i skolbeslutsfattandet för ditt barn. Och be barnet, om han eller hon kan, om han eller hon är intresserad av att vara närvarande vid dessa möten. När min mamma hade IEP möten i skolan, tog hon mig med henne. Jag Might &'; ve finnas färgning i slutet av tabellen, men jag var där för att svara så jag kunde om jag ville om sjukgymnastik, badrum rasten eller när jag satt i klassrummet så jag kunde se och höra bättre, etc. Jag kände mig från tidig ålder att mina känslor om min erfarenhet i skolan och oberoende roll. Det ökade min självkänsla, beslutsfattande färdigheter och mognad. Omdömen

Inte varje situation är densamma, men kom ihåg att du är inte ensam. Du har en hel del resurser ute i din familj och din samfundet att stödja dig och ditt barn med funktionshinder. Du måste utveckla en tuff hud och filter för de negativa människor och nejsägare. Don &'en; t get me wrong, illusioner om ditt barn och ditt liv som en familj aren &'en; t hjälp, men vara öppna. Var öppen för möjligheterna och prova nya saker som ditt barn växer. Det som fungerar för ett barn kanske inte fungerar för er och vice versa. Till ett barn &'; s kärna, är allt vi verkligen vill bli älskad och accepterad för vem vi är och uppmuntras att vara det bästa vi kan vara.

Visst finns det begränsningar att alltid tänka på, men inom stängslet är en vida världen för ditt barn att testa och nå. Det är bättre att ha försökt än att vara rädd för att försöka alls, tätning barnet bort i en skyddande bubbla av avskildhet.

I slutändan, det &'; s upp till din familj. Tänk på att det isn och' t åren i ditt barn och' s-liv att de flesta frågor, men livet i ditt barn och' s år Omdömen  ..