Kolesterol och genetik - Dåliga gener Going for Bad Health

Det är ett allmänt känt att kolesterol och genetik har en mycket stark koppling till varandra. Om du inte &'en; t redan vet det, gör dig själv en tjänst och läsa mer. Flera studier har redan gjorts för att bevisa detta samband och majoriteten av dem har funnit att personer som är relaterade till den första graden tenderar att ha liknande nivåer eller mycket nära liknande. Omdömen

En stor del av de studier om sambandet mellan kolesterol och genetik har fokuserat på den dåliga sidan av kolesterol, särskilt om de genetiska faktorerna för low-density lipoprotein (LDL). Denna kolesterol transportör är den primära orsaken till utvecklingen av ateroskleros i blodkärlen som är därför det har rönt stor uppmärksamhet i vetenskapliga organ. Kliniska studier som gjorts speciellt för LDL genetiska faktorer har kommit till slutsatsen att de är i själva verket en ärftlig egenskap som framgår av anhöriga (vissa även använda tvillingar) med mycket nära blod LDL-värden. Omdömen

Forskare grupperade LDL genetik enligt mönster av arv sett från familjerna i studierna. Ett antal personer med högt LDL besitter en enda variant i en gen som påverkar LDL. Forskarna kategoriserade denna enda variant mönster arv som autosomalt dominant eller recessivt, Mendelian arv är ett exempel. Enstaka varianter representerar sällsynta fall i familjär arv men producerar dramatiska förändringar i LDL. Omdömen

apoB, ABCG5, ABCG8, LDLR, och PCSK9 är alla enskilda varianter som radikalt kan höja nivåerna av LDL. De finns i mindre än 1 av 500 personer men eftersom de producerar sådana effekter på LDL, har varje enskild person som bär en mutation av dessa varianter dramatiskt ökad risk för hjärtsjukdomar. Familjär hyperkolesterolemi, exempelvis orsakad av 2 mutationer i varianten LDLR kan producera djupa förhöjningar av de LDL-nivåer med mer än 500 mg /dl. Att &'; s. 400 mg /dL mer än den optimala nivån Omdömen

Den andra gruppen är inte lika tydligt definierade som de enskilda varianterna. Det spelar ingen visar ett begripligt mönster av arv, därmed svårare att förstå och förklara jämfört med föregående grupp. Tvärtom representerar denna grupp det mesta av LDL familjär arv. . Varianterna producerar mindre effekter på blod LDL och en möjlig interaktion, en mycket komplicerad på det, har enligt uppgift sett bland många genetiska varianter för att producera kumulativa effekter på LDL-nivåer Omdömen

Varianter under andra klass innefattar: LDLR (rs688), APOE (rs4420638), apoB (rs693), HMGCR (rs12654264), och PCSK9 (rs11591147). Lita på att det är inga slumpvisa bokstäver och siffror sätta ihop och att jag kommer att skriva på engelska från och med nu. Omdömen

Jämfört med de enskilda varianter, dessa är vanligare, i mer än 1 av 100 personer . Förändringar i LDL-nivåer aren &'en; t att betydande och står till cirka 10 mg /dL med varje mutation närvarande Omdömen

Dessa anslutningar mellan kolesterol och genetik härleddes av flera studier, inte bara en.. Och basera dem, kan man dra slutsatsen att om en första gradens familjemedlem har nu eller har redan dött av någon hjärt-kärlsjukdom i samband med höga LDL-nivåer, där och' s chans att du har samma sårbarhet och det enda som skiljer dig från att den relativa är livsstil och ålder Omdömen  ..