Coming Out av migrän Closet

När någon kommer ut ur garderoben, tar de ställning, och de tar en risk. I århundraden, homosexuella människor gömde sina identiteter för att överleva. Sedan ett par människor sade “. Inget mer &"; Beslutade att riskera allmänhetens kritik, arbetslöshet, fängelse, så att saker och ting kan förändras. Och saker har förändrats. Dramatiskt. Det finns fortfarande risk att komma ut som en bög, lesbisk, bisexuell eller transsexuell person, betydande risk, men det har också skett en betydande förändring i vårt samhälle här problemet Omdömen

Är vi villiga till “. Komma ut &"; migrän? Är vi villiga att tala om människor som vi har migrän sjukdom? Att sluta klaga över bristen på förståelse och ta ställning, utbilda människor? Är vi beredda att stå upp och räknas – “ I &'; m en alltför &"!; – och förändra och uppfattningen av denna sjukdom? Jag tackar GLBT rörlighet för en mycket användbar analogi Omdömen

Ibland behöver vi ventilera om hur människor ser vårt tillstånd som “. Bara en huvudvärk &"; eller “ Allt i ditt huvud &". Jag har gjort min andel av påfluget på denna punkt. Vi don och 'en; t vill ha att utbilda människor. It &'; s verkligen inte rättvist att ha all denna smärta och måste förklara det så bra! (Har du hör din Mom &'; s /pappa &'; s röst i ditt huvud, som jag gör, säger och" men livet och' s inte rättvist &";) Jag vet också att det &'; s hårt för att visa upp som någon med en sjukdom. En sjuke. En funktionshindrad person. Ett begränsat person. Vi don och 'en; t vill att världen uppfattar oss på detta sätt. Kanske mer påtagligt, vi don &'en; t vill tänka på oss själva på detta sätt Omdömen

Diseased, handikappade, begränsad och ndash. Dessa är vanliga, automatiska uppfattningar om dem med synliga sjukdomar. Att “ i garderoben &"; är inte ett alternativ med en synlig sjukdom. Återigen har den fantastiska och modiga rörelse för funktionshindrades rättigheter förändrat allmänhetens uppfattning. Acceptansen och inkvartering av dem som är annorlunda-abled har kommit långt, men det finns fortfarande mycket längre att gå. Omdömen

välsignelse och förbannelse osynlig sjuka är att den är osynlig. Ingen kan titta på mig och ser att jag har migrän sjukdom. Om de är mycket klarsynt, kan de se att något är fel om jag &'; m mitt i en migrän. Ingen kan titta på mig och ser att jag har kronisk trötthet. Ibland kan de se att jag ser mycket trött. Ingen kan titta på mig och ser att jag har kronisk bihåleinflammation. Ibland kan de höra min heshet eller trängsel. Omdömen

Jag tror att vi alla vet vad förbannelse osynlighet är. Folk förstår inte vår smärta. De förringa ibland. Våra arbetsgivare kan inte ta emot oss. Offentliga händelser inte inrättats för att göra det lätt för oss att vara där. Våra dyrt älskade vänner och familj kanske tror att vi undviker dem, smiter ansvar, inte dem. I en vidare bemärkelse, osynlighet innebär att våra sjukdomar underfinansierade, underanalyserade, läkemedel är otillräckliga och specialister för få Omdömen

Så vad &'; s. Välsignelsen? När vår sjukdom är osynlig, kan vi fortsätta att försöka visa upp som “ normal &". Vi kan undvika att potentiellt obehagliga samtal. Vi kan undvika medlidande och put-downs. Naturligtvis, det &'; s blandad välsignelse eftersom människor gör ser att något är fel. Jag misstänker att vissa av sälj nedskrivningar kommer från människor som ser något är fel men inte veta vad det är. Jag tror att jag och' D snarare ses som någon med en kronisk sjukdom som avbryter mitt liv, än som en rörig flingor som kan &'en;! T räkna med att visa upp Omdömen

Vi måste komma ihåg att vi migränpatienter är 12 % av befolkningen. 12 av 100 personer. 3 ut ur varje 25! Vem du pratar med, är chansen att de vet att många, många migrän förutom dig! Ännu mer påtagligt, enligt vissa beräkningar, 40% av amerikanerna har någon form av kronisk osynlig sjuka. Vem du pratar med, de har människor mycket nära dem med osynlig sjuka! Omdömen

På senare tid har jag varit vägen ut ur garderoben som migraineur. Jag är i detta offentligt forum, över hela webben med mitt riktiga namn, som migraineur. Jag har gått till mina affärskontakter och pratade med dem om det arbete jag gör som en Migrän coach – och berätta för dem som har inneburit att dela något av mina personliga historia. Jag är en person med kronisk sjukdom som har byggt en verksamhet kring min sjukdom. Jag hjälper andra att bygga fungerande liv runt sina sjukdomar. Jag kan &'en; t gör att även dölja vem jag är

Dessa dagar när jag dyker upp på min affärsnätverksmöten, folk frågar mig, med stor oro, och". How are you &"; Jag sa ett intresseföretag nyligen “ må bra idag &"!; Han drog en liten suck av lättnad och bad “ Så din migrän är alla borta &"; (Hej, wouldn, &'; t det vara trevligt?) Han ville att jag skulle vara bättre! It &'; s den typ av reaktion I &'; ve varit att undvika i flera år. “ Nej, &"; Jag sade, “ det &'; s en kronisk sjukdom. It &'; s hur min nervsystem görs. Jag önskar att de var alla borta. Men idag har jag och' M må bra &"!; Han nickade, jag ryckte på axlarna, och vi fortsatte med att prata om någonting annat Omdömen

För några månader sedan couldn &' I.. Inte ha haft det samtalet. För nu, fortsätter jag dyker upp, förutsatt att människor är inte elak, de är bara okunniga. Och jag informera dem. Försiktigt, och när så är lämpligt. De frågar mig vad jag &'; M gör dessa dagar och jag säger att jag &'; M fokuserar på att hjälpa människor med migrän, människor som jag Omdömen

Så hey, migrän, är du villig att komma ut och spela, här ute. med mig, ut ur garderoben? I &'; D älska att ha ditt företag. Vi kan förändra allmänhetens uppfattning. Vi kan skapa en värld mer lyhörda för våra behov, mer accepterande av vilka vi är Omdömen

- Megan Oltman Omdömen

Don &';.! T glömma dina solglasögon, det &'; s ljusa här ute Omdömen .