Medicinsk Forskning: Cystisk fibros är Orsakas av Tissue Hypoxia

Nya medicinska rön tyder på att uttryck av cystisk fibros CFTR mutation genen moduleras i ett dosberoende sätt genom syrehalten i kroppens celler. Minskade syrenivåer orsakar avvikelser i slem komposition som leder till produktion av onormalt viskösa och klibbiga slem i olika kroppsorgan. Medicinska studier tyder också på att hyperventilering är den troliga orsaken till cell hypoxi.

Årtionden av medicinska undersökningar har visat att sänkt syrehalten i vävnaderna leder till många kroniska sjukdomar. I själva verket är syre grundläggande för vår hälsa. Människor kan överleva under ca en månad utan någon övning och ingen mat, flera dagar utan vatten, men inte mer än några minuter utan luft. Man har insett att den sänkta halten kroppen syre leder till cancer, diabetes, krampanfall, angina smärta, kronisk inflammation, allergier, den undertryckta immunsystem och ett antal andra negativa utfall. Omdömen

Det är tänkt att cystisk fibros orsakades av en bristfällig DNA - CFTR (cystisk fibros trans konduktans regulator) mutation genen. Denna genetisk faktor orsakar kroppen att tillverka ovanligt tät och klibbig vätska som kallas slem. Detta slem ansamlas i andningsvägarna i lungorna och i bukspottkörteln, det organ organ som hjälper till att bryta ner mat. Denna klibbig slem resulterar i farliga lungmikrobiella infektioner och allvarliga svårigheter matsmältnings. Cystisk fibros kan också påverka svettkörtlarna Omdömen

Nya medicinska rön slutsatsen att den verkliga historien är annorlunda. Uttrycket av CFTR mutations genen styrs, i ett dosberoende sätt, med syrenivåer i kroppens celler.

nordamerikanska läkare från institutionen för medicin vid University of Alabama (Birmingham) skärmad påverkan i samband med cellulära syrehalter på CFTR in vitro (Beb ö k et al, 2001). Rubriken av sin rapport i American Journal of Physiology och cellfysiologi, föreslår Förbättrad syresättning främjar CFTR mognad och handel med MDCK monolager. Omdömen

En annan grupp amerikanska forskare (från Fleming James Cystisk Fibros Research Center även på Högskolan Alabama i Birmingham) undersökte effekterna av syrenivåerna på CFTR arbete. De konstaterade också att miljöfaktorer som inducerar hypoxiska förhållanden reglerar CFTR och epitel transport av kloridjoner in vitro och in vivo (Guimbellot et al, 2008). Omdömen

Tyska forskare från Institutionen för Gastroenterology, Hepatology och Endocrinology ( Hanover Medical School of Medicine) bekräftade också samma effekt. Hypoxi inducerbara faktor-1 (HIF-1) medierad repression av cystisk fibros trans (CFTR) i tarmepitelet. De studerar också klar CFTR reglering och introducerade idén att HIF-1 (hypoxi-inducerbara faktor -1) dirigerar svar för att reglera jon och vätske rörlighet över tarm epitel (Zheng et al, 2009). Omdömen

Slutsatser.
Som ett resultat, blir det tydligt nu att närvaron av CFTR mutation gen garanterar inte utvecklingen av denna sjukdom. Den avgörande faktorn som reglerar graden av onormal jon och vattentransport i cystisk fibros är syre tillgänglighet i kroppens celler. Omdömen

Orsaken till Cell Hypoxia
Vidare förklarade flera andra studier orsaken till låg syresättning hos personer med CFTR mutation genen. Till exempel, amerikanska läkare från Institutionen för medicin vid University of Texas Health Science Center i Houston, Texas publicerade ett papper i bröst tidningen. Titeln på sin artikel var Betydelsen av andningsfrekvens som en indikator på respiratorisk dysfunktion hos patienter med cystisk fibros. De fann att andningsfrekvensen i cystisk fibros korrelerade med graden av patologiska förändringar i lungorna. De som andades snabbare i vila hade sämre lungfunktion testresultat. Omdömen

Flera fler studier uppmätta minutventilation i grupper av människor med CFTR mutation genen, och alla dessa studier visade att alla testade ämnen hade ökat ventilationssatser (kronisk hyperventilation). Men det har varit känt inom medicinen under mer än ett århundrade som hyperventilation minskar syretransport till celler. Omdömen

Som ett resultat, medan på en cellnivå cystisk fibros orsakas av cell hypoxi, miljö- och fysiologiska orsaker till cystisk fibros avser tunga automatiska mönster andningsOmdömen

Referenser
Beb ö k. Z, Tousson A, SCHWIEBERT LM, Venglarik CJ, främjar Förbättrad syresättning CFTR mognad och handel med MDCK monolager, Am J. Physiol Cell Physiol. 2001 Jan; 280 (1): C135-45
Guimbellot JS, Fortenberry JA, Siegal GP, Moore B, Wen H, Venglarik C, Chen YF, Oparil S, Sorscher EJ, Hong JS, roll syre tillgänglighet i. CFTR uttryck och funktion, Am J Respir Cell Mol Biol. 2008 november, 39 (5): 514-21
Zheng W, Kuhlicke J, J ä ckel K, Eltzschig HK, Singh A, Sj ö blom M, Riederer B, Weinhold C, Seidler U, Colgan SP, Karhausen. J, hypoxi inducerbara faktor-1 (HIF-1) -medierad förtryck av cystisk fibros trans (CFTR) i tarmepitelet, FASEB J. 2009 Jan; 23 (1):.. 204-13 Omdömen