Leva livet med ALS

I stället för att vältra sig i förödelsen, för alla som lever livet med ALS ska leva varje dag med tacksamhet och uppskattning av allt annat runt omkring dem och ta varje dag som en chans att få redo för vad som väntar. Vissa skulle säga att detta är tillräckligt enkelt för någon som inte riktigt vet första hand vad ALS är. Men, det finns verkliga människor som är nära inblandade och nedsänkta i livet med ALS som säger att det är möjligt att fortfarande leva ett fullt och givande liv trots diagnosen ALS. Även om villkoret inte alls är reversibel, kan tidig upptäckt av eventuella ALS komma igång på behandlingar och terapier som skulle kunna förlänga tiden innan du börjar upplever försvagande effekterna av sjukdomen och lägg några år till ditt liv. De som redan har ALS bör veta att de inte är ensamma och att studier kontinuerligt görs för att hitta ett botemedel för sjukdomen Omdömen

ALS eller amyotrofisk lateralskleros går också under namnet Lou Gehrig och' s. Sjukdom – ett namn myntades efter en populär amerikansk basebollspelare drabbades av sjukdomen relativt okända orsaker. I andra länder är ALS också kallas motorneuronsjukdom eller MND. Symptomen på ALS inkluderar svaghet i musklerna som börjar i armar och ben, och sedan utvecklas antingen i sidled för att påverka den motsatta delen av kroppen eller vertikalt för att påverka den ena sidan av kroppen. Sjukdomen anses vara dödlig med ett stort antal dödsfall som inträffar inom fem år efter diagnos – med andningssvikt som en av de främsta orsakerna till ALS dödsfall. Med tanke på en sådan dyster prognos, är verkligen svårt liv med ALS, inte bara för patienterna själva, men för deras familjemedlemmar och vänner.

Life with ALS behöver inte vara så deprimerande – en gång inför en Lou Gehrig &'; s sjukdomsdiagnos, en patient och deras familj behöver för att ta itu med verkligheten i en säker död tidigare än vad de förmodligen förväntar sig. Istället för att bara vänta runt för sjukdomen att göra anspråk på livet av en ALS patient det finns faktiskt sätt på vilka en patients' s familj och vänner kan hjälpa dem att leva ett värdigt liv trots neuromuskulär försämring. Vänner och familjemedlemmar kan faktiskt lyfta sprit av sin sjuka familjemedlem, hjälpa dem att få den vård de behöver, och i allmänhet ge dem en chans att leva livet med ALS med högsta möjliga kvalitet. En patient leva livet med ALS bör ta varje dag som en ny chans att göra eller dela något produktivt och för att visa människorna omkring honom att de bryr sig nog att vilja slåss trots en till synes oslagbar sjukdom som ALS. Med alla ansträngningar fortfarande utövas av den medicinska samfundet, kan en effektiv ALS botemedel bara hittas och avsluta de dagar när ALS anses vara säkert dödlig Omdömen  ..