5 Prioriteringar Efter en ny sjukdom Diagnosis

Jag minns tydligt dagen att mitt liv förändrades för alltid. Efter några veckor av intensiv svullnad i olika delar av min kropp, min läkare ringde för att ge mig lab resultat på min arbetsplats. Hon sade den reumatoid faktor var positivt och att detta troligen beror på det faktum att jag faktiskt hade reumatoid artrit. Jag tog ett djupt andetag och frågade: "På en skala från 1 till 10, 10 är normalt, vad kan jag förvänta mig mitt liv vara som från och med nu?" Hon försökte undvika frågan, inte vill avskräcka mig. Men jag föredrar typiskt att veta vad striden kämpar jag, och så när jag pressade henne, hon motvilligt svarade: "Om du har tur, kanske sex." Omdömen

Nu visste jag: vid 24 års ålder, mitt liv skulle kanske aldrig tillbaka till där det var "innan sjukdom." Ordet "normal" skulle omdefinieras. Enkla aktiviteter som vistas ute sent med vänner, att köra min bil, sitter på sanden på stranden, eller bär en kopp kaffe, skulle bli en händelse och ibland jag skulle vara oförmögen att slutföra. Den sorglösa attityd och livsstil som jag hade levt skulle alltid överskuggas i dimman av kroniska sjukdomar. Omdömen

Nyligen fick jag ett e-postmeddelande från en kvinna som jag gick till små gymnasiet med på ca 300 studenter- -över 25 år sedan. Hon hade nyligen fått diagnosen reumatoid artrit och medan du surfar på Internet för att hitta information och uppmuntran, snubblade hon på Rest ministerier hemsida och upptäckte att jag var grundaren. Omdömen

Vi skrev tillbaka och tillbaka genom e-post och Jag hoppas att mina ord var uppmuntrande till henne. När jag tänker tillbaka på när jag först fick diagnosen, jag tror att det är de fem viktigaste faktorerna för en att tänka på vid mottagandet av sin egen diagnos. Omdömen

[1] Ta kontakt med den nationella stiftelse eller organisation som är ägnat åt att stödja människor som lever med en kronisk sjukdom som du har nyligen fått diagnosen. Förklara för dem att du bara har fått reda på din diagnos och som du vill den mest grundläggande informationen. De kan släppa några broschyrer till dig med posten eller skicka dig till deras hemsida. Omdömen

Även om du kanske känner dig som om du ännu inte har accepterat det faktum att denna sjukdom kan vara en långsiktig del av ditt liv, Det är viktigt att gå vidare och registrera dig för ett medlemskap för att vara på deras sändlista. Du kan alltid kasta informationen eller spara den till senare när du är redo att känslomässigt bearbeta den. Men du kommer att upptäcka att de kommer att ha den mest aktuella och objektiv information om vetenskaplig forskning och behandlingsalternativ. Som din läkare föreslår mediciner för dig att ta, och du läser den långa listan av biverkningar - och kanske ifrågasätta deras bedömning -. Dessa organisationer kommer att vara din bästa informationskällan Omdömen

[2] Läs om din sjukdom, men vet när du ska sluta. Om du inte har någon ovanlig sjukdom, hittar du det finns ingen brist på information om din sjukdom genom miljontals böcker, webbplatser, podsändningar, tidskrifter och mer. Det är klokt att titta över hälsa och sjukdom organisation webbplatser så att du har ett bra urval av trovärdiga resurser för att gå till när du läser för ytterligare information. Omdömen

Du kommer att vilja bli informerad om symtom som kan uppstå på grund av din sjukdom eller mediciner du tar. Så att om de uppträder, kommer du att kunna tillskriva dem till själva sjukdomen, i stället för att ha en annan läkare behandlas som ett separat tillstånd. Men inte frestas att begrava dig för att försöka läsa allt du kan hitta eftersom det kommer att bli deprimerande, och många av de saker som du läser kan aldrig ens förekomma i din sjukdom upplevelse. Omdömen

[3] Don ' t förlora hoppet om din situation. Det verkar som det finns nya vetenskapliga upptäckter på veckobasis som kan ändra hur din sjukdom fortskrider eller som behandlas. Till exempel, har jag nu levt med reumatoid artrit eller 16 år och hade nyligen fyra lederna ersättas min vänstra hand på grund av missbildningar och förlust av förmågor. Men min medicinska team, en handkirurg, reumatolog och en sjukgymnast, har alla sagt att de sällan ser denna typ av operationer nu på grund av den nya familjen av läkemedel som finns tillgängliga under de senaste 10 åren som snabbt har bromsat utvecklingen av sjukdom och förstörelse av de faktiska lederna. Omdömen

Även om det inte finns en omedelbar bot, som vi vetenskapligt växa närmare att kunna känna vår exakta DNA, kommer vi att kunna sätta fingret på vilken medicin bästa kommer att behandla vår sjukdom , utan att behöva hoppa från en medicin till en annan, förlorar månader och år ibland för vår hälsa, för att se vilka som fungerar bäst. Hopp och en positiv syn kommer att ha en stor inverkan på din sjukdom och ditt liv. Så ge inte upp och antar att din sjukdom kommer att inaktivera. Omdömen

[4] Tänk på vem du vill i ditt liv för att kunna prata med om vad du är känslomässigt och andligt upplever på grund av den senaste diagnosen. Personen kan vara någon du möter i ett online-forum för din sjukdom, kan det vara en pastor, mentor, kurator, eller ens en god vän som kan lyssna utan att försöka fixa det. Det viktigaste är att du har en oas där du kan berätta vad du upplever utan att känna som du kan bedömas eller där du får okunniga kommentarer som "ingen smärta, ingen vinst." Kolla in din lokala stödgrupper för din sjukdom, eller andra stöd miljöer såsom HopeKeepers, vilket är en unik liten grupp kristna stöd miljö för dem som lever med sjukdom eller smärta. Omdömen

Var noga med att erkänna vad din personlighet är ut och hur du föredrar att få uppmuntran. Är du mest uppdateras genom att kunna dela med en annan person en-mot-en? Eller om du är homebound, inte signering på en webbplats varje dag för att få uppmuntran eller bön dina behov? Dessutom bekräftar att vad du hitta som fungerar bäst för dig i detta skede, kanske inte fungerar bäst i sex månader. Inte känner för att du har fastnat med ditt beslut i hur du får uppmuntran. Du kanske inte känner dig redo för stödgrupp, men nästa år kan passar perfekt dina behov Omdömen

[5] Fråga dig själv en gripande fråga: ". Vad stiftelse har jag i mitt liv som kommer att hjälpa mig genom mörkaste ögonblick som jag kan möta samtidigt som lever med denna sjukdom? " Även om din sjukdom inte nämnvärt kan påverka ditt liv omedelbart, kan den dagliga smärtor och värk som kan uppstå på lång sikt sätta dig på en berg-och dalbana av känslor du aldrig förberedda för. Andligt, kan du finna dig frågar "Varför just jag?" typer av frågor. Även om du inte har kommit till slutsatsen att det finns en Gud, kan du finna dig talar till honom mer än vanligt. Jag håller med om att en ny mysig filt eller en kopp varmt te kan ge tillfällig lättnad, men för de mörkaste stunder jag inte förstår hur människor finna styrka att fortsätta och de vet inte Herren. Omdömen

Under dessa tider är det som håller mig samman: att veta att min smärta aldrig går till spillo; att Gud är ytterst kontroll och ingen av mina omständigheter överraska honom; och att han har en plan för mitt liv, trots de begränsningar jag möter och de mål jag har att jag aldrig kan mötas. Om du inte är en andlig person, när du står inför dessa mitten-of-the-night-blues Jag uppmuntrar dig att leta upp någon bibel webbplatser som Bibeln Gateway och läste Psaltaren. Du kan bli glatt överraskad över att finna att de flesta människor som lever under biblisk tid inför svårigheter, depression, tvivel, och ja, sjukdomar. Omdömen

Så, för att sammanfatta det, vara väl informerade, som rimliga gränser för den kvantitet av information du intag, att hålla hoppet vid liv, finna stöd genom människor, och sedan söka efter vad som kommer att ta dig igenom de mörkaste ögonblick när informationen och personer som du har räknat med dig besviken. Upptäck ett syfte i den smärta som är större än den som världen kommer att berätta. om du sätta ditt liv på is helt kommer du att ha beklagar senare. Som den sena John Lennon en gång delade, "Livet är vad som händer med dig när du är upptagen med att göra andra planer."
.